Rusia difunde un estudio que avala la combinación de la primera dosis de Sputnik V con AstraZeneca

Actualidad 30 de julio de 2021 Por María Ruso
Los análisis son preliminares sobre pruebas en 50 personas en Azerbaiyán y demuestran ausencia de efectos secundarios ni casos de infección tras la inoculación.
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Los resultados preliminares de un estudio sobre la combinación de la primera dosis de la Sputnik V con AstraZeneca demostraron eficacia contra la enfermedad del coronavirus y la ausencia de efectos secundarios en las personas inmunizadas, informó el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF, por sus siglas en inglés).

”El análisis intermedio de los datos evidencia altos indicadores de seguridad para el uso combinado de los fármacos, con ausencia de efectos secundarios, así como de casos de infección del coronavirus después de la vacunación”, indicó un comunicado del RDIF emitido hoy por la agencia de noticias rusa Sputnik.

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En el texto se indica que “en agosto de 2021 RDIF y sus socios publicarán los primeros datos sobre la inmunogenicidad del uso combinado de la vacuna AstraZeneca y el primer componente de la vacuna Sputnik V en Azerbaiyán”.

Los estudios, que prueban la capacidad del fármaco para desencadenar una respuesta inmune, comenzaron en Azerbaiyán -país que limita, al norte, con Irán- en febrero pasado, en donde fueron vacunadas 50 personas. Tratan la combinación entre la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y el fármaco “Sputnik Light”, basado en el serotipo 26 del adenovirus humano. Aún continúa la admisión de voluntarios para someterse a la investigación.

El Instituto Gamaleya, desarrollador de la vacuna rusa, celebró esta mañana los avances en el estudio y se autoproclamó “pionero” en la mezcla de vacunas. En el Twitter del organismo, escribieron: “Sputnik V fue pionera en aproximarse al “cóctel de vacunas”, con dos vectores diferentes para las dos dosis (Ad26 + Ad5). Este enfoque de “mezclar y combinar” ha ganado recientemente reconocimiento mundial. RDIF colabora activamente con otras vacunas para demostrar que la combinación y el emparejamiento son eficaces contra las nuevas cepas de Covid-19″.

Además, el RDIF subrayó, en el comunicado, que el estudio clínico de la combinación de las vacunas se realiza en el marco de un programa global que abarca también los Emiratos Árabes, donde ya se inmunizó a voluntarios, así como Rusia y Bielorrusia, países en los que fue autorizado por los reguladores locales, pero aún no comenzaron los ensayos.

A través del texto, el jefe del RDIF, Kiril Dmítriev, afirmó: ”En condiciones de surgimiento de nuevas variantes de coronavirus la cooperación de los productores de vacunas y la combinación de diferentes inmunizantes tiene un rol crucial para lograr el éxito en la lucha contra la pandemia”.

Asimismo, explicó que “partiendo de la alta eficacia del estímulo heterogéneo o cóctel de vacunas, RDIF fue el primero en el mundo en hacer una propuesta de cooperación a otros productores de vacunas anti Covid”. Y continuó: ”La primera colaboración de este tipo fueron los ensayos clínicos conjuntos con la empresa AstraZeneca”.

Memorándum de cooperación
En diciembre del año pasado, el RDIF junto con el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya y el grupo de empresas R-Farm firmaron con AstraZeneca un memorándum de cooperación para el desarrollo de vacunas contra el coronavirus.

El director general de R-Farm, Vasili Ignátiev, destacó, por su parte, la importancia de que los primeros resultados de los ensayos se obtuvieron en el momento de propagación de la variante delta, originada en India, que se caracteriza por ser de mayor transmisibilidad.

Por último, esperanzada con el cruce de los laboratorios, la directora general de AstraZeneca en Rusia y Eurasia, Irina Panarina, afirmó que la mezcla de las dosis en cuestión “es uno de los esquemas de vacunación más alentadores”.


 

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